1、組織實施GMP有關質(zhì)量管理的規(guī)定,定期向上級領導提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議;
2、建立質(zhì)量系統(tǒng)文件,并做到有效的維護、組織進行文件的回顧審核,并指導和審核各部門編寫的質(zhì)量系統(tǒng)文件;
3、組織自檢工作,協(xié)同相關部門針對審計中發(fā)現(xiàn)的問題采取改進措施,確保相關措施得到有效執(zhí)行;
4、指導偏差的管理工作,確保所有偏差都經(jīng)過調(diào)查和及時處理;
5、組織完成對相關生產(chǎn)和相關檢驗的監(jiān)管工作;
6、負責進行藥品質(zhì)量控制與檢測體系的搭建與完善,需符合中國的法規(guī)標準;
7、負責質(zhì)量控制相關SOP與文件體系建設;
8、負責QC部門人員工作職責的劃分、工作安排;
任職要求:
1、有同等崗位的相關工作經(jīng)驗者;
2、熟悉新版GMP要求并有較強的文字撰寫能力;
3、熟悉國家相關藥品管理法律法規(guī);
4、具備一定的組織協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力。
工作地點:湖北省潛江市
我司地理位置十分便捷,旁邊就是高速公路,距離動車站10分鐘路程。
有意向者請電話聯(lián)系:0728-6402091 熊小姐